Усі новонароджені в Англії будуть проходити тестування на генетичне захворювання спинальну м'язову атрофію (СМА) в рамках великого дослідження. Колишня співачка гурту Little Mix, Jesy Nelson, яка активно виступала за скринінг після діагнозу своїх двійнят, назвала це оголошення 'перемогою для кожної родини', що постраждала від СМА. Рання терапія може суттєво змінити життя дітей, оскільки СМА викликає м'язову слабкість, що впливає на рух, дихання та ковтання, а в найважчих випадках є смертельним до двох років.
У Великій Британії вже проводиться скринінг на СМА у немовлят у Шотландії, а в більшості регіонів Англії він стане доступним з жовтня 2026 року. Jesy Nelson зазначила: 'Після років кампанії це так багато значить. Сьогодні — день надії.' Тестування передбачає взяття зразка крові з п'ятки одразу після народження. Раніше плани, які передбачали скринінг лише для 72% Англії, викликали суперечки.