Жіноче серце має додатковий генетичний захист від хвороб і патологій, якого немає у чоловічого серця. Про це свідчать результати дослідження, опублікованого в науковому журналі Genes & Development.
Команда кардіологів та генетиків зі США виявила, що розвиток жіночого серця значною мірою залежить від молекулярного механізму захисту, пов’язаного з роботою генів X-хромосоми. Цей механізм практично відсутній у чоловічому серці, що може пояснювати відмінності у виникненні деяких вроджених вад серця у чоловіків і жінок.
Йдеться про білок DDX3X, синтез якого забезпечує X-хромосома. Оскільки жінки мають дві X-хромосоми, а чоловіки — лише одну, клітини жіночого серця виробляють значно більше цього білка. Як зазначають автори дослідження, "саме він виконує роль своєрідного молекулярного 'запобіжника', допомагаючи клітинам правильно зчитувати найскладніші ділянки генетичного коду, необхідні для формування серцевого м’яза та підтримання нормального серцевого ритму".
Під час експериментів на мишах науковці штучно вимкнули ген, відповідальний за вироблення DDX3X. Результати виявилися кардинально різними залежно від статі ембріонів. Серця чоловічих ембріонів не відреагували на зміни — вони народилися здоровими й розвивалися нормально.
Натомість у жіночих ембріонів наслідки були критичними. Без цього білка миттєво порушувався синтез ключових серцевих структур, м’язові волокна формувалися хаотично, серцевий ритм ставав переривчастим, і розвиток ембріона завершувався ще до народження.
У публікації наголошується, що це відкриття допомагає пояснити давню клінічну загадку, чому вроджені вади серця у чоловіків і жінок проявляються з різною частотою та тяжкістю.