У медичній мережі «Добробут» розпочалося клінічне дослідження, спрямоване на пацієнтів із тяжкою неконтрольованою бронхіальною астмою.
Тяжка неконтрольована бронхіальна астма — це форма захворювання, при якій симптоми та загострення зберігаються попри постійне лікування. Такі пацієнти часто потребують курсів системних кортикостероїдів, мають обмеження у повсякденному житті та підвищений ризик госпіталізацій. Одним із перспективних напрямів лікування є біологічна терапія, яка впливає на механізми розвитку хвороби та може допомогти досягти кращого контролю астми.
За словами керівниці Центру клінічних досліджень медичної мережі «Добробут», лікарки-пульмонологині Ксенії Секретної, клінічні дослідження дають змогу оцінити ефективність інноваційних методів лікування та наблизити їх до пацієнтів, для яких стандартна терапія є недостатньою. "Для людини з тяжкою неконтрольованою астмою головне бажання — жити без постійного страху перед черговим загостренням, госпіталізацією чи необхідністю знову приймати системні кортикостероїди", — зазначила вона.
Участь у дослідженні можуть брати люди віком від 18 до 80 років із підтвердженим діагнозом бронхіальної астми тривалістю не менше двох років, які мають тяжку неконтрольовану форму захворювання попри постійне лікування інгаляційними кортикостероїдами у середніх або високих дозах у поєднанні щонайменше з одним додатковим контролюючим препаратом. Важливою умовою є наявність щонайменше двох загострень астми протягом останніх 12 місяців, що потребували лікування системними кортикостероїдами, а також маса тіла не менше 40 кг.
Учасники дослідження перебуватимуть під постійним наглядом команди спеціалістів, отримають доступ до досліджуваного біологічного препарату, безоплатні консультації лікарів, лабораторні та інструментальні обстеження, регулярний моніторинг перебігу захворювання, а також трансфер до клінічної бази і харчування під час візитів. Безпека учасників є головним пріоритетом. Перед включенням кожен кандидат проходить комплексне скринінгове обстеження, а рішення про участь ухвалюється лише після підтвердження відповідності всім критеріям протоколу. Участь є добровільною, і пацієнт може припинити її на будь-якому етапі.
Дослідження проводиться відповідно до міжнародних стандартів належної клінічної практики (ICH GCP), чинного законодавства України та після схвалення Державного експертного центру МОЗ України і Комісії з питань етики. До участі запрошуються пацієнти з усієї України.
Для отримання детальної інформації або запису на консультацію можна звертатися за телефоном 067 150 29 87 (Ольга Жмурко, менеджерка з клінічних досліджень медичної мережі «Добробут») або писати у месенджери.