В Україні розробляють нову ІТ-архітектуру для контролю за фармацевтичним ринком, ключовим елементом якої стане Національний каталог цін. Як повідомив директор Державного експертного центру МОЗ Едем Адаманов у коментарі ZN.UA, головна мета — зафіксувати максимальну вартість ліків мінімум на шість місяців, захистити пацієнтів від раптового подорожчання та надати державі власні аналітичні інструменти.

Єдина база даних формуватиметься за участю різних відомств, а її інформація буде адаптована під потреби користувачів — від державних органів до пацієнтів. За словами Адаманова, держава не може покладатися лише на приватні аптечні агрегатори, оскільки ті не гарантують постійної доступності чи безкоштовності сервісу.

У багатьох країнах ЄС заявники декларують ціну препарату вже під час реєстрації. В Україні раніше існували різні форми каталогів, але вони не були пов’язані з реєстраційним посвідченням. Адаманов наголосив, що створення Нацкаталогу дозволить державі самостійно аналізувати динаміку цін, не звертаючись до приватних компаній, які можуть відмовити у наданні даних.

"Чи буде каталог у майбутньому поєднувати й контрольну функцію — про це можна дискутувати", — зазначив Едем Адаманов.

Зараз в Україні офіційно зареєстровано 12 тисяч готових лікарських засобів, але не всі вони внесені до Національного каталогу — частина компаній зареєструвала препарати, але не постачає їх і не продовжує реєстрацію. Основні новації та вимоги до функціонування каталогу:

  • Якщо ціна препарату не задекларована в каталозі, його продаж в Україні заборонено.
  • Регулятор зможе прогнозувати втрату привабливості певних сегментів ринку та ризики дефіциту, своєчасно звертаючись до компаній щодо збільшення постачання.
  • Задекларована ціна встановлюється мінімум на шість місяців, що обмежує бізнес у зміні вартості, але гарантує стабільність для пацієнтів і держави.

Контекст: український фармринок пережив складний рік через удари по складах і виробництву, скандали навколо регулятора та спроби держави знизити ціни на ліки. Додатково зростає кількість питань щодо якості препаратів. Про контроль якості, біоеквівалентність генериків, ризики дефіциту та запуск Української фармацевтичної агенції Адаманов розповів в інтерв’ю Аллі Котляр.