1 січня 2027 року в Україні має розпочати роботу Українське фармацевтичне агентство (УФА) — новий регулятор, який змінить підходи до реєстрації ліків, ліцензування та контролю якості у фармацевтичній галузі. Про це заявив директор Державного експертного центру МОЗ Едем Адаманов у коментарі для ZN.UA, підкресливши, що встановлений дедлайн є реальним і не підлягає відтермінуванню.
За словами Адаманова, ДЕЦ, який сам стане частиною нового органу, вже зараз пропонує змінити урядове рішення щодо Держлікслужби: замість ліквідації, передбаченої постановою Кабміну №739, її варто реорганізувати. Це, на його думку, дозволить уникнути втрати експертного потенціалу та забезпечити безперервність роботи для бізнесу і пацієнтів.
Серед ключових питань, які залишаються відкритими напередодні запуску УФА, — проведення відкритого конкурсу на посаду керівника агентства із залученням міжнародних партнерів, фінансова модель для аптек і виробників, а також гарантії безперервного доступу пацієнтів до ліків під час переходу на нові правила. Адаманов наголосив, що призначення без конкурсу неможливе: «Це пряма норма закону. Робити щось без конкурсу нікому не цікаво — ні мені, ні МОЗ».
Він також пояснив свою позицію щодо кадрових змін: повне оновлення команд можливе лише поступово, адже фахівців із необхідною експертизою в Україні обмаль. «Завдання номер один цієї реформи — зберегти кадровий та експертний потенціал, а не віддати його фармкомпаніям», — зазначив Адаманов. Він підкреслив, що просте перезавантаження на рівні прізвищ не вирішить системних проблем: «Треба перезавантажити регулятора: процедури реєстрації, видачу ліцензій і GMP-сертифікатів, контроль обігу медичних виробів. Якщо це полагодити на рівні системи, а не прізвищ, — усе в галузі буде гаразд».
«Просто пофіксити систему на рівні прізвищ — не працює», — заявив Едем Адаманов.
Щодо можливого відтермінування запуску УФА, директор ДЕЦ підтвердив, що 1 січня 2027 року залишається остаточною датою, хоча окремі допоміжні функції можуть стартувати трохи пізніше. Він також наголосив, що для пацієнтів головне — якість і безпечність ліків, а для бізнесу — прозорість процедур і єдине вікно для взаємодії з регулятором.